Intego pour les médecins généralistes

Webinaires et participation à des études pilotes innovantes

La qualité des données d’Intego dépend entièrement de la qualité de l’enregistrement des médecins généralistes participants. Seules les données provenant de cabinets qui enregistrent correctement (au moins 80 % des diagnostics codés) sont utilisées pour la recherche épidémiologique. Toutes les pratiques ayant l’intention de bien enregistrer sont les bienvenues dans le réseau Intego. C’est pourquoi Intego vise à accompagner au mieux les cabinets participants dans l’enregistrement de qualité dans le dossier médical électronique (DME).

D’une part, cela permet d’aider les cabinets qui n’ont pas encore atteint le seuil de qualité à atteindre la norme, et d’autre part, d’aider les cabinets qui enregistrent déjà correctement à le faire encore mieux et plus efficacement.

Intego met donc l’accent sur de courtes vidéos pédagogiques qui montrent rapidement et simplement comment bien enregistrer dans votre DME. En complément, des webinaires sont régulièrement proposés pour aborder et discuter des défis spécifiques liés à l’enregistrement dans le DME.

Par ailleurs, Intego cherche également à évaluer des interventions de soins innovantes en permettant un suivi longitudinal des résultats. Ainsi, les médecins généralistes participant à Intego peuvent également prendre part à des projets pilotes innovants.

Praktische documenten voor registratoren

Patiënten informeren over Intego

Wij vragen deelnemende praktijken om patiënten te informeren over hun deelname aan Intego.

📄 Poster voor de wachtzaal (afdrukbare versie)

[Download PDF]

💻 Digitale poster voor wachtzaalscherm of praktijkwebsite

[Download slide 1]

[Download slide 2]

Opt-out registreren in CareConnect

Patiënten hebben steeds het recht om niet deel te nemen aan Intego. Wanneer een patiënt hiervan gebruik wenst te maken, kan dit eenvoudig geregistreerd worden in CareConnect. Ga hiervoor naar Patiëntinfo > Instemming > Weigering > Intego export.

Op deze manier worden de gegevens van een individuele patiënt niet meer doorgestuurd.